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Medicinal Chemistry

리더소개

박갑주 박사
박사학위: 브라운 대학교, 미국 (1997)
박사후 연구: 텍사스 A&M 대학교 (1997-1998)
듀크 대학교 연구원 (1998-2001)
미국 화이저 제약회사 수석연구원 (2001-2010)
유한양행 이사 (2010-2015)
경희대학교 강사 (2015)
네추럴 F&P 연구소장 (2016)
한국외국어대학교 강사 (2016-2017)
한국파스퇴르연구소 사업개발 & 의약화학 총 책임자 (2017-현재)

연구실 연락처: 031-8018-8009
Email: kaapjoo.park at ip-korea.org
연구실 위치: R5.03

연구 분야

한국파스퇴르연구소 의약화학 그룹은 세포기반 초고속 약효 탐색 시스템을 통하여 도출된 유효 화합물을 최적화하여 선도물질 및 전임상 후보물질을 도출합니다. 신약개발 과정에 있어 화합물의 최적화 과정은 약물의 생물학적 기능 및 약학적 특성의 최적화를 포함하는 다학제적인 연구과정입니다. 이에 파스퇴르연구소의 신약개발 연구는 세포기반 약효분석법을 화합물의 최적화 과정에 접목시키고, 화학정보학을 활용한 약물의 화학적 특성예측, 약물동력학 분석 및 독성연구를 병행함으로써 신약후보물질 개발을 가속화하고 있습니다.
현재 범부처신약개발사업단(KDDF)과 '약제내성 극복을 위한 신개념 결핵 치료제 개발'을 위한 연구개발 협약을 체결하여 18개월간 KDDF로부터 연구비를 지원받아 결핵치료제 후보물질 도출, 효능 및 독성평가 연구를 진행하고 있습니다.
또한 신약개발을 위한 신기술 플랫폼으로 PROTAC 프로그램을 선정하였으며 이는 전세계적으로 주목받고 있는 신약개발 분야의 신기술로서 PROTAC이란 단백질을 분해시키는 물질을 이용하여 새로운 신약을 적극적으로 발굴할 예정입니다.
결핵, 항생제, 암, 간염, 인플루엔자 등의 치료제 개발역량은 본 연구실의 경쟁력이며, 한국파스퇴르연구소의 혁신 치료제 개발 연구를 성공적으로 이끄는데 기여하고 있습니다.

주요 연구 분야는 다음과 같습니다.

• 세포기반 약효시험과 화학정보학을 통한 화합물 최적화 연구 가속화
• 혁신적인 신약 개발을 위한 화학 플랫폼 기술 개발
• 약효작용점 연구를 위한 탐침 화합물(probe molecules) 개발
• 세포 수준 및 동물실험에서 약물의 분포를 모니터링 할 수 있는 기능성 화합물의(tool compounds) 개발
• 오픈 분석 서비스 제공 등을 통해 학계 및 제약산업계와 협력 연구를 촉진
 

최근 논문

Compound 19e, a Novel Glucokinase Activator, Protects against Cytokine-Induced Beta-Cell Apoptosis in INS-1 Cells.
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Design and Synthesis of Acetylenyl Benzamide Derivatives as Novel Glucokinase Activators for the Treatment of T2DM.
Park K, Lee BM, Hyun KH, Han T, Lee DH, Choi HH
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Discovery of 3-(4-methanesulfonylphenoxy)-N-[1-(2-methoxy-ethoxymethyl)-1H-pyrazol-3-yl]-5-(3-methylpyridin-2-yl)-benzamide as a novel glucokinase activator (GKA) for the treatment of type 2 diabetes mellitus.
Park K, Lee BM, Hyun KH, Lee DH, Choi HH, Kim H, Chong W, Kim KB, Nam SY
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Synthesis and structure-activity relationships of novel fused ring analogues of Q203 as antitubercular agents
Kang S, Kim YM, Jeon H, Park S, Seo MJ, Lee S, Park D, Nam J, Lee S, Nam K, Kim S, Kim J
Eur J Med Chem. 2017 Aug 18;136:420-427

Discovery of Q203, a potent clinical candidate for the treatment of tuberculosis
Pethe K, Bifani P, Jang J, Kang S, Park S, Ahn S, Jiricek J, Jung J, Jeon HK, Cechetto J, Christophe T, Lee H, Kempf M, Jackson M, Lenaerts AJ, Pham H, Jones V, Seo MJ, Kim YM, Seo M, Seo JJ, Park D, Ko Y, Choi I, Kim R, Kim SY, Lim S, Yim SA, Nam J, Kang H, Kwon H, Oh CT, Cho Y, Jang Y, Kim J, Chua A, Tan BH, Nanjundappa MB, Rao SP, Barnes WS, Wintjens R, Walker JR, Alonso S, Lee S, Kim J, Oh S, Oh T, Nehrbass U, Han SJ, No Z, Lee J, Brodin P, Cho SN, Nam K, Kim J
Nat Med. 2013 Sep;19(9):1157-60